CE Belgesi Nasıl Alınır? CE Belgesi, bir ürünün Avrupa Birliği teknik mevzuatlarına uygun olduğunu gösteren işarettir. Ürün güvenliğini, sağlık ve çevre koruma gerekliliklerini karşıladığını kanıtlar. Avrupa pazarına açılmak isteyen firmalar için CE işareti, hem yasal bir zorunluluk hem de ticari bir gerekliliktir.
CE Belgesi Hangi Ürünler İçin Gereklidir?
- Elektrikli ekipmanlar
- Makine ve iş ekipmanları
- Oyuncaklar
- Medikal cihazlar
- Basınçlı kaplar
- Kişisel koruyucu donanımlar
- İnşaat malzemeleri
- Gaz yakan cihazlar
Her ürün için farklı yönetmelik ve teknik dosya gereklilikleri olabilir.
CE Belgesi Alım Süreci
CE belgesi almak için izlenmesi gereken adımlar şu şekildedir:
1. Uygun Yönetmeliğin Belirlenmesi
Ürününüz hangi AB direktifine veya yönetmeliğine tabi? (Örn: LVD, EMC, MDD)
2. Ürün Testlerinin Yapılması
Gerekli testler uluslararası standartlara uygun laboratuvarlarda yapılmalıdır.
3. Teknik Dosya Hazırlığı
Teknik dosyada ürün özellikleri, kullanım kılavuzu, risk analizi, uygunluk beyanı vb. belgeler yer alır.
4. Uygunluk Beyanı (DoC)
Üretici, ürünün ilgili mevzuata uygun olduğunu resmi olarak beyan eder.
5. CE İşaretinin Ürüne Eklenmesi
Tüm aşamalar tamamlandıktan sonra ürün CE işaretiyle birlikte pazara sunulabilir.
Bazı ürün gruplarında onaylanmış kuruluş (notified body) ile çalışmak zorunludur.
Kavi Danışmanlık ile CE Belgesi Süreci
Kavi Danışmanlık olarak, farklı sektörlerde CE belgesi almak isteyen firmalara uçtan uca danışmanlık hizmeti sunuyoruz.
✅ Ürün analizinden uygun yönetmelik belirlemeye
✅ Test süreçlerinin yönetimi
✅ Teknik dosya hazırlanması
✅ Doğru CE markalaması
Her adımda yanınızdayız.
Hangi Sektörlere Hizmet Veriyoruz?
- Tekstil ve konfeksiyon ürünleri
- Kimyasal ürünler ve temizlik malzemeleri
- Medikal cihazlar
- Elektrikli ev aletleri ve makine sektörü
- İnşaat ve yapı malzemeleri
1. Uygulanan Harmonize Standartların (EN/ISO) Kapsamlı Tespiti
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinde, ürünün tabi olduğu ana AB Direktifini (Örn: LVD) belirlemek sadece başlangıçtır. Asıl kritik adım, o direktif altında yer alan, ürünün teknik şartlarını ve test yöntemlerini tanımlayan tüm Harmonize Standartların (EN/ISO) listesinin çıkarılmasıdır. Örneğin, bir ev aleti için LVD Direktifine ek olarak EN 60335-1 (Genel Güvenlik) ve ilgili alt standartlar zorunludur. Üreticinin görevi, sadece standartların isimlerini bilmek değil, aynı zamanda bu standartların yürürlükteki en güncel revizyonlarını kullanmaktır. Bu adım, hem doğru test planını oluşturmak hem de ürünün tasarımının güncel güvenlik gerekliliklerine uygunluğunu kanıtlamak için hayati öneme sahiptir. Bu kapsamlı tespit yapılmadan başlanan süreç, yanlış testler ve yeniden tasarım maliyetleriyle sonuçlanabilir.
2. Özel Ulusal Gerekliliklerin (Sapmaların) Araştırılması
CE Belgesi Nasıl Alınır sorusunun cevabı, her zaman tüm AB ülkeleri için tamamen aynı değildir. Direktifler uyum sağlamayı amaçlasa da, bazı üye ülkeler kendi ulusal sağlık ve güvenlik gereksinimlerini karşılamak için direktiflere ek özel ulusal sapmalar veya tamamlayıcı zorunluluklar getirebilirler. Örneğin, kablolama renkleri, bazı fiş tipleri veya özel kurulum şartları ülkeden ülkeye değişebilir. Üreticinin hedef pazarındaki bu ek gereklilikleri (örneğin Fransa veya Almanya’daki spesifik zorunluluklar) önceden araştırması ve bunları tasarım ile teknik dosyaya dahil etmesi gerekir. Bu ön analiz, ürünün gümrükte veya piyasa gözetiminde reddedilmesini engeller ve CE Belgesi‘nin hedef pazarlarda sorunsuz kabulünü sağlar.
3. Ürün Risk Kategorisinin ve Uygunluk Modülünün Kesin Belirlenmesi
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecindeki en stratejik karar, ürünün taşıdığı potansiyel risk seviyesine göre hangi Uygunluk Değerlendirme Modülünün uygulanacağını kesin olarak belirlemektir. Düşük riskli ürünler (Modül A), üreticinin kendi beyanı ile ilerlerken, yüksek riskli ürünler (Basınçlı Kaplar, Tıbbi Cihazlar Sınıf IIb/III, Karmaşık Makineler) Modül B (Tip İncelemesi), Modül H (Tam Kalite Güvencesi) gibi Onaylanmış Kuruluş denetimi gerektiren daha sıkı prosedürlere tabidir. Doğru modülün seçimi, hem sürecin maliyetini hem de süresini belirler. Yanlış (ve genellikle daha kolay) bir modül seçmek, CE Belgesi‘nin hukuken geçersiz sayılmasına ve yüksek idari para cezalarına yol açar. Bu nedenle, ilk adımda doğru modül seçimi için risk analizi yapılmalıdır.
4. Onaylanmış Kuruluş (NB) İhtiyacının Tespiti ve Seçimi
CE Belgesi Nasıl Alınır sorusu, yüksek riskli ürünler için “bir Onaylanmış Kuruluş ile çalışarak” şeklinde cevaplanır. Ürününüzün risk kategorisi bir NB denetimini zorunlu kılıyorsa, doğru NB’yi seçmek kritiktir. NB seçimi yapılırken, sadece fiyat teklifi değil; kurumun ürününüzün direktifi ve standartları için akreditasyon kapsamı, uluslararası itibarı ve denetim takvimi dikkate alınmalıdır. Büyük ve tanınmış bir NB’den alınan sertifika, uluslararası ihalelerde ve büyük müşteriler nezdinde daha güvenilir kabul edilebilir. Bu aşama, sürecin en büyük maliyet kalemini oluşturacağından, CE Belgesi sürecini maliyet-etkin ve güvenilir şekilde yönetmek için NB seçimi stratejik bir önem taşır.
5. Teknik Dosya Şablonunun Yasal Gerekliliklere Göre Oluşturulması
CE Belgesi Nasıl Alınır sorusunun hukuki cevabı, Teknik Dosya’dır. Testler yapılmadan önce, dosyanın yasal olarak kabul edilebilir bir formata sahip olması gerekir. Teknik Dosya şablonunun, ilgili direktifin gerektirdiği tüm zorunlu bölümleri (Ürün Tanımı, Risk Analizi, Tasarım Çizimleri, Test Raporları Listesi, Üretim Kontrol Detayları) içerecek şekilde oluşturulması gerekir. Ayrıca, dosyanın 10 yıl boyunca yasal olarak nerede saklanacağı ve hangi yetkili kişinin dosyadan sorumlu olacağı gibi idari detaylar da baştan belirlenmelidir. Bu ön hazırlık, kanıt toplama aşamasında eksik belge üretme riskini en aza indirir ve sürecin düzenli ilerlemesini sağlar.
6. Kapsamlı ve Sistematik Risk Analizi Çalışması
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinin kalbinde Risk Analizi yatar. Bu, sadece bir kontrol listesi doldurmak değil, ürünün tüm yaşam döngüsü boyunca (imalat, montaj, normal kullanım, öngörülebilir yanlış kullanım, bakım ve imha) ortaya çıkabilecek tüm tehlikelerin (mekanik, elektriksel, kimyasal, termal) sistematik olarak tanımlanması ve değerlendirilmesidir. Analiz, EN ISO 12100 gibi harmonize standartların metodolojisine uygun olmalıdır. Her bir riskin olasılığı ve şiddeti belirlenir, risk azaltma önlemleri (tasarım değişikliği, koruyucu cihaz, uyarı) detaylandırılır. Bu rapor, teknik dosyanın en önemli parçasıdır ve CE Belgesi‘nin temel güvenlik felsefesinin kanıtıdır. Eksik veya yüzeysel bir Risk Analizi, tüm belgelendirme sürecini hukuken geçersiz kılabilir.
7. Yıkıcı Test (Darbe/Basınç) Numunelerinin Hassas Hazırlanması
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinde malzeme güvenliğini kanıtlamak için zorunlu olan yıkıcı testlerin (destructive testing) geçerliliği, büyük ölçüde numune hazırlığına bağlıdır. Özellikle Charpy V-Çentik Darbe Testi için hazırlanan numunelerin (örneğin, kaynaklı veya ana malzemeden alınan numuneler) boyutları ve çentik geometrisi mikron hassasiyetinde olmalıdır. Numunenin kesilmesi veya taşlanması sırasında oluşan aşırı ısınma, malzemenin mikroyapısını bozarak tokluk değerlerini yapay olarak düşürebilir. Bu nedenle, numunelerin standartlara (Örn: EN ISO 148) tam uyumlu, kalibre edilmiş ekipmanlarla, hassas bir şekilde hazırlanması gerekir. Bu titiz numune hazırlığı, pahalı test sonuçlarının güvenilir ve CE Belgesi için kabul edilebilir olmasını sağlar.
8. EMC/LVD Testlerinden Önce Ön Uyumsuzluk Kontrolleri
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinde test maliyetlerini düşürmenin en iyi yolu, pahalı laboratuvar testlerine girmeden önce ön uyumsuzluk kontrolleri yapmaktır. Bu aşamada, ürünün elektriksel ve elektromanyetik tasarımı (EMC) ile güvenlik tasarımı (LVD) bir uzman tarafından incelenir. Kontroller, topraklama yollarının doğruluğu, sinyal ve güç hatlarının ayrılması, koruyucu filtrelerin konumu, ve kritik bileşenler arasındaki elektriksel mesafelerin (izolasyon) yeterliliği gibi temel konuları kapsar. Bu ön kontroller, tasarımda kolayca düzeltilebilecek ancak laboratuvar testinde başarısızlığa yol açabilecek hataları tespit eder. Ön inceleme, test başarısızlığı ve yeniden test etme nedeniyle oluşacak yüksek maliyetleri ve zaman kaybını önleyerek CE Belgesi sürecini optimize eder.
9. Sürekli Performans İçin Fabrika Üretim Kontrolü (FPC) Sisteminin Kurulumu
CE Belgesi Nasıl Alınır sorusunun cevabı sadece prototiple sınırlı değildir. Özellikle Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR) kapsamındaki ürünler için, Fabrika Üretim Kontrolü (FPC) sisteminin kurulması zorunludur. FPC, üreticinin, piyasaya arz ettiği her bir ürünün (seri üretimin) ilk test edilen prototiple aynı kalite ve uygunluk seviyesini koruduğunu gösteren dâhili prosedürler sistemidir. Bu sistem; hammadde kontrolü, üretim aşamasında uygulanan testler, kalibrasyon kayıtları ve bitmiş ürünün son kontrollerini içeren yazılı talimatları kapsar. FPC’nin kurulması, belgelendirilmesi ve personelinin eğitilmesi, CE Belgesi‘nin sadece bir kerelik değil, sürekli bir uygunluk taahhüdü olduğunu kanıtlar.
10. Tedarikçi Beyanları ve Bileşen CE Belgelerinin Toplanması
CE Belgesi Nasıl Alınır sorusunda, nihai ürünün sorumluluğu üreticiye ait olsa da, üründe kullanılan kritik bileşenlerin uygunluğu da büyük önem taşır. Üreticinin, ürününde kullandığı motorlar, sensörler, elektrik panelleri ve kablolar gibi kritik bileşenlerin CE Belgelerini, RoHS (Tehlikeli Maddelerin Kısıtlanması) veya REACH (Kimyasal Düzenleme) uygunluk beyanlarını tedarikçilerinden toplaması gerekir. Bu belgeler, nihai ürünün Teknik Dosyası‘nda yer almalı ve risk analizini desteklemelidir. Bu tedarikçi beyanlarının eksik olması durumunda, üretici, o bileşenin uygunluğunu kendi testleriyle kanıtlamak zorunda kalır, bu da CE Belgesi alma maliyetini ve karmaşıklığını önemli ölçüde artırır.
Harika! CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinin hukuki onay ve markalama aşamasına odaklanan bir sonraki 5 kritik adımını detaylandırıyorum. Bu aşama, tüm teknik çalışmaların hukuki geçerliliğe dönüştüğü son adımları içerir.
CE Belgesi Nasıl Alınır: III. Hukuki Onay ve Markalama
11. AB Uygunluk Beyanı’nın (DoC) Yasal Format ve İçerik Kontrolü
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinin zirve noktası, AB Uygunluk Beyanı’nın (Declaration of Conformity – DoC) düzenlenmesidir. Bu beyan, üreticinin, ürünün ilgili tüm AB direktiflerine ve harmonize standartlara uygun olduğunu resmi ve hukuki olarak taahhüt ettiği belgedir. DoC’nin sadece bir taslak değil, tam yasal geçerliliğe sahip olması gerekir. Bu, belgenin; tüm ilgili direktif numaralarını, uygulanan harmonize standartların listesini, varsa Onaylanmış Kuruluşun adını ve numarasını ve en önemlisi, üreticiyi veya AB’deki yetkili temsilciyi temsil eden yasal olarak yetkili bir kişinin imzasını içermesini gerektirir. Bu beyanın hatalı veya eksik olması, ürünün CE Belgesi‘ni hukuken geçersiz kılar.
12. Gerekli İhtiyari Sertifikasyonların Elde Edilmesi
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinde, yasal zorunluluklar tamamlandıktan sonra bile, bazı ihtiyari (isteğe bağlı) sertifikalar ticari gereklilik nedeniyle zorunlu hale gelebilir. Örneğin, CE işareti zorunlu olmasa da, müşteriler veya büyük ihaleler, üreticiden ISO 9001 Kalite Yönetim Sistemi Sertifikası veya yapısal çelik üreticileri için EN 1090 Kaynak Kalite Sertifikası talep edebilir. Üretici, bu sertifikaları da CE Belgesi süreciyle eş zamanlı olarak almayı planlamalıdır, çünkü bu ek sertifikalar teknik dosyanın güvenirliğini artırır. Bu sertifikasyonlar yasal olarak CE için zorunlu olmasa da, Avrupa pazarında rekabet edebilirlik ve itibar açısından kritik önem taşır.
13. AB İçinde Yetkili Temsilci (Authorized Representative) Atanması
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinde, AB dışında yerleşik üreticiler için önemli bir hukuki adım, AB içinde bir Yetkili Temsilci (Authorized Representative – AR) atanmasıdır. Bu temsilci, üretici adına AB otoriteleriyle iletişim kurmakla, Teknik Dosyayı AB içinde saklamakla ve denetimler sırasında yetkililere sunmakla yükümlüdür. CE Belgesi ile işaretlenmiş ürünün üzerindeki etiketlerde (veya ambalajda) bu temsilcinin adı ve adresi yer almalıdır. Temsilcinin atanmaması veya sözleşmesinin eksik olması, CE Belgesi‘nin hukuki zincirini kırar ve üreticiyi piyasa gözetimi denetimlerinde savunmasız bırakır. Bu atama, AB dışındaki firmalar için sürece eklenen önemli bir lojistik ve maliyet kalemidir.
14. Markalama Talimatlarının Hazırlanması ve Gözetimi
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinin son fiziksel adımı, CE işaretinin ürüne doğru şekilde iliştirilmesidir. Bu adım, basit bir çıkartma yapıştırmak değildir. Üreticinin, işaretin boyutlarının ve oranlarının ilgili mevzuata uygun olmasını (Örn: minimum 5 mm yükseklik), okunabilir ve silinmeyecek şekilde ürüne kalıcı olarak basılmasını sağlamak için detaylı markalama talimatları hazırlaması gerekir. Eğer ürün yüksek riskli ise ve bir Onaylanmış Kuruluş denetiminden geçmişse, CE işaretinin hemen yanına o kuruluşun dört haneli kimlik numarasının eklenmesi zorunludur. Yanlış boyutta, oranda veya eksik numara ile yapılan markalama, usulsüz kullanım kabul edilir.
15. Kullanım Kılavuzunun Yasal Gerekliliklere Uyumu
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinde, Teknik Dosyanın tamamlayıcısı olarak Kullanım Kılavuzu da yasal olarak kontrol edilmelidir. Kılavuz, sadece ürünün nasıl kullanılacağını değil, aynı zamanda tüm güvenlik talimatlarını, uyarıları ve atık bertarafı bilgilerini de içermelidir. En önemlisi, kılavuzun son bölümünde veya ekinde, AB Uygunluk Beyanı’nın (DoC) tamamı veya bir özeti, ürünün satılacağı tüm üye ülkelerin resmi dillerinde yer almalıdır. Bu çevirilerin teknik ve yasal olarak doğru olması gerekir. Kılavuzun eksik veya sadece İngilizce olması, piyasa gözetim denetimlerinde ürünün uygunsuz bulunmasına ve toplatılmasına yol açabilir.
16. Pazar Gözetimi Prosedürlerinin Belirlenmesi
CE Belgesi Nasıl Alınır sorusunun cevabı, ürünün piyasaya arz edilmesiyle bitmez. Üreticinin, ürün piyasaya sürüldükten sonra AB ulusal makamlarının gerçekleştireceği Pazar Gözetimi denetimlerine karşı hazırlıklı olması gerekir. Bu hazırlık, olası bir şikayet, kaza bildirimi veya mevzuat değişikliği durumunda hızlı reaksiyon göstermeyi amaçlayan yazılı prosedürlerin belirlenmesini içerir. Bu prosedürler arasında, yetkili makamlarla iletişim kanallarının tespiti, bir ürün geri çağırma (recall) durumunda izlenecek adımların belirlenmesi ve şikayetlerin Teknik Dosyaya nasıl entegre edileceğinin tanımlanması yer alır. Bu proaktif yaklaşım, hem üreticinin itibarını korur hem de yüksek idari para cezalarından kaçınmasını sağlar.
17. Teknik Dosyanın Periyodik İnceleme ve Güncelleme Sistemi
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinde hazırlanan Teknik Dosya’nın en az 10 yıl boyunca saklanması zorunludur, ancak sadece saklamak yeterli değildir. Üreticinin, dosyanın sürekli güncel tutulmasını sağlayacak bir Periyodik İnceleme ve Güncelleme Sistemi kurması gerekir. Bu sistem, yılda en az bir kez dosyanın gözden geçirilmesini ve iki temel duruma karşı güncellenmesini gerektirir: 1) Üründe yapılan herhangi bir küçük tasarım, malzeme veya üretim süreci değişikliği (ki bu değişiklikler yeni bir risk doğurabilir) ve 2) Ürünü etkileyen AB direktiflerinde veya harmonize standartlarda yapılan revizyonlar. Dosyanın güncel olmaması, denetim sırasında CE Belgesi‘nin geçersiz sayılması için tek başına yeterli bir sebep olabilir.
18. Gözetim Denetimlerine Hazırlık (Yüksek Riskli Ürünler İçin)
Yüksek riskli ürünler için CE Belgesi Nasıl Alınır sorusunun devamı, Onaylanmış Kuruluş (NB) tarafından gerçekleştirilen Yıllık Gözetim Denetimlerine (Surveillance Audits) sürekli hazır olmayı gerektirir. Üreticinin, bu denetimler için bir hazırlık planı olmalıdır. Bu plan; Kalite Yönetim Sisteminin (KYS) CE gerekliliklerini hala karşıladığını, tüm üretim kayıtlarının, kalibrasyon sertifikalarının ve şikayet kayıtlarının denetçiye sunulmak üzere düzenli bir şekilde arşivlendiğini gösterir. Bu denetimlere hazırlıksız yakalanmak, NB sertifikasının askıya alınmasına ve dolayısıyla ürünün yasal olarak piyasadan çekilmesine neden olabilir. Bu aşama, CE Belgesi‘nin sürekliliği için hayati öneme sahiptir.
19. Risk Analizinin Geri Bildirimlerle Güncellenmesi
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinde hazırlanan Risk Analizi, statik bir belge değildir. Üreticinin, ürünün gerçek pazar deneyiminden gelen geri bildirimleri (örneğin kullanıcı şikayetleri, saha arızaları, kazalar) topladığı ve analiz ettiği bir süreç oluşturması gerekir. Bu geri bildirimler, ilk Risk Analizinde gözden kaçan potansiyel tehlikeleri ortaya çıkarabilir. Eğer ciddi bir risk tespit edilirse, üreticinin Risk Analizini güncellemesi, buna uygun yeni risk azaltma önlemleri geliştirmesi ve gerekirse ürünü revize etmesi zorunludur. Bu döngüsel süreç, CE Belgesi‘nin sadece yasal bir etiket değil, aynı zamanda sürekli bir güvenlik iyileştirme taahhüdü olduğunu kanıtlar.
20. Üretici Sorumluluğu Sigortasının Kapsamının Belirlenmesi
CE Belgesi Nasıl Alınır sorusunun hukuki ve ticari bir sonucu da, Üretici Sorumluluğu Sigortası (Product Liability Insurance) poliçesinin kapsamının belirlenmesidir. CE Belgesi iliştirerek ürünü piyasaya sürmek, üreticinin olası bir kaza, yaralanma veya hasar durumunda yasal sorumluluğu üstlendiğini gösterir. Üreticinin, bu artan yasal risk karşısında, poliçesinin AB pazarında oluşabilecek potansiyel hasarları (tazminat limitleri) kapsadığından emin olması gerekir. Poliçenin kapsamı, ürünün risk seviyesine göre ayarlanmalıdır. Bu sigorta, yasal olarak CE almak için zorunlu olmasa da, Avrupa pazarında ticari faaliyet sürdürmek ve hukuki riskleri yönetmek için hayati bir zorunluluktur.
21. Tedarik Zincirinde Sürekli Uygunluk Denetimi ve CE Belgesi
CE Belgesi Nasıl Alınır sorusunun devamı, üreticinin kendi üretim tesisinin ötesine geçer. Ürününüzde kritik rol oynayan bileşenleri tedarik eden alt yüklenicilerin ve tedarikçilerin de sürekli uygunluğunu denetlemek zorunludur. Özellikle Çin gibi AB dışı bölgelerden kritik bileşen (motorlar, elektrik panelleri, güvenlik sensörleri) ithal ediyorsanız, bu tedarikçilerin RoHS ve REACH gibi diğer direktiflere uyduğunu gösteren beyanlarını periyodik olarak yenilemek ve tedarikçinin Kalite Yönetim Sistemini yerinde denetlemek (supplier audit) gerekebilir. Tedarik zincirindeki bir uyumsuzluk, nihai ürünün CE Belgesi‘ni tehlikeye atar. Bu nedenle, Teknik Dosyanın güvenirliğini korumak için, Tedarik Zinciri Sürekli Uygunluk Denetimi planı oluşturulmalıdır.
22. Ulusal Pazar Gözetim Makamlarıyla Proaktif İletişim
CE Belgesi Nasıl Alınır sorusunun yasal olarak tamamlanması için, üreticinin sadece denetimleri beklemesi yetmez. Ulusal pazar gözetim makamlarıyla (Örn: Almanya’da BAuA, İngiltere’de HSE) proaktif iletişim kanalları kurmak ve sürdürmek stratejik bir avantaj sağlar. Yeni bir pazar açılmadan önce, ürünün yerel ulusal sapmalara uyup uymadığı konusunda gönüllü olarak bilgi sağlamak veya mevzuatta bir değişiklik olduğunda teknik dosyanın güncellendiğini bildirmek, iyi niyet göstergesidir. Ciddi bir ürün güvenlik sorunu ortaya çıktığında, üreticinin piyasa gözetim makamlarını derhal ve gönüllü olarak bilgilendirmesi (proaktif geri çağırma), olası idari para cezalarının ve itibar kaybının azaltılmasında kritik öneme sahiptir. Bu, CE Belgesi‘nin sadece pasif bir etiket değil, aktif bir sorumluluk olduğunun kanıtıdır.
23. Malzeme İzlenebilirliği ve Sertifikasyonu (3.1 Sertifikası): CE Belgesi Nasıl Alınır
CE Belgesi Nasıl Alınır sürecinde, ürünün temel güvenliğini ilgilendiren kritik bir adım, kullanılan malzemelerin izlenebilirliğidir. Özellikle Basınçlı Ekipmanlar Direktifi (PED) veya Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR) kapsamındaki kaynaklı veya taşıyıcı ürünler için, kullanılan çelik, alüminyum veya alaşımların kalitesi hayati önem taşır. Üreticinin, kullandığı her bir parti malzemenin kimyasal bileşimini, mekanik özelliklerini ve test edildiğini kanıtlayan Malzeme Muayene Sertifikasını (EN 10204 3.1 Sertifikası) Teknik Dosyada sunması zorunludur. Bu sertifika, malzemenin istenen standartları karşıladığını ve ürünün tasarım spesifikasyonlarına tam olarak uyduğunu kanıtlar. Bu izlenebilirlik, sadece ilk üretimi değil, aynı zamanda olası bir arıza durumunda sorunun kaynağını hızla tespit etme yeteneğini de garanti altına alarak, CE Belgesi‘nin güvenilirliğini pekiştirir. Eksik veya hatalı malzeme sertifikasyonu, CE Belgesi alımını doğrudan engeller.
Bilgi ve Teklif İçin
Kavi Belgelendirme İletişim Hemen Destek AL
